摘要：
蛋白按其序列相似程度及胞内环长度分为α、β或γ亚组。人类与小鼠连接蛋白基因根据序列同源性配成19对。连接蛋白基因的结构相对简单，只有两个外显子，一般来说编码区位于第二个外显子，5`-UTR被内含子分隔在两个外显子中，3`-UTR位于第二个外显子中。 连接蛋白与其他膜蛋白。...
蛋白按其序列相似程度及胞内环长度分为α、β或γ亚组。人类与小鼠连接蛋白基因根据序列同源性配成19对。连接蛋白基因的结构相对简单，只有两个外显子，一般来说编码区位于第二个外显子，5`-UTR被内含子分隔在两个外显子中，3`-UTR位于第二个外显子中。 连接蛋白与其他膜蛋白。
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Arp2/3复合体（英语：Arp2/3 complex）是一个包含7个次单元的蛋白质，专门调控肌动蛋白（actin）细胞骨架。其中Arp2与Arp3属於肌动蛋白相关蛋白（Actin-Related Proteins），能对微丝进行核化（nucleation）。整个复合体则能够与微丝结合，並且使促使新的微丝生成。。
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A r p 2 / 3 fu he ti （ ying yu ： A r p 2 / 3 c o m p l e x ） shi yi ge bao han 7 ge ci dan yuan de dan bai zhi ， zhuan men tiao kong ji dong dan bai （ a c t i n ） xi bao gu jia 。 qi zhong A r p 2 yu A r p 3 shu yu ji dong dan bai xiang guan dan bai （ A c t i n - R e l a t e d P r o t e i n s ） ， neng dui wei si jin xing he hua （ n u c l e a t i o n ） 。 zheng ge fu he ti ze neng gou yu wei si jie he ， 並 qie shi cu shi xin de wei si sheng cheng 。 。
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8米长的DNA，但是在组织蛋白上缠绕它具有大约90微米（0.09毫米）的染色质，当在有丝分裂期间复制和浓缩时，其导致约120微米的染色体。 存在五个主要的组织蛋白家族： H1/H5，H2A，H2B，H3和H4 。组织蛋白H2A，H2B，H3和H4被称为核心组织蛋白（Core Histone），而组织蛋白H1/H5被称为连接组织蛋白（Linker。
白蛋白（英语：Albumin）又称清蛋白，旧称胉，是属于球状蛋白的一种蛋白质，但并不是球蛋白。在人体内它最重要的作用是维持胶体渗透压。在奶和蛋里也有白蛋白。人体内白蛋白的正常值为：新生儿28～44g/L，14岁后38～54g/L，成人35～52g/L，60岁后为34～48g/L。身体缺少白蛋白。
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血浆蛋白（英语：plasma proteins）又称血液蛋白（英语：blood proteins），是血浆中的蛋白质，是血液中除了血红蛋白以外的蛋白质。有时也有人用血清蛋白来称呼它，但是血浆蛋白与血清蛋白还是有些细微区别。一般认为血清蛋白缺乏凝血因子（如纤维蛋白原），血浆蛋白则含有凝血因子，但一般差别不大。血液中的血浆蛋白总浓度约为70。
运铁蛋白受体（英语：transferrin receptor），又称运铁蛋白受体，是运铁蛋白的载体蛋白，每个分子含有两个次单元（subunit），可结合两个运铁蛋白，再催化胞饮作用將它运入细胞中。二十世纪五十年代末发现吸收铁的转铁蛋白受体的存在。两个转铁蛋白受体（转铁蛋白受体1和转铁蛋白。
绿色萤光蛋白（Green fluorescent protein，简称GFP），是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色萤光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白。
Osteopontin的前缀“osteo-”表示蛋白质在骨中表达，尽管其也在其他组织中表达。后缀“-pontin”来自“pons”，为“桥”的拉丁文，表示骨桥蛋白是一种连接蛋白。骨桥蛋白是细胞外基质蛋白，因此是骨的有机组分。这种蛋白质的同义词包括唾液蛋白I和BPP（骨磷蛋白）。 编码该蛋白的基因具有7个。
蛋白质有这样规则的氨基酸排列。 在空间结构上，胶原蛋白显示出特殊的三股螺旋缠绕的结构，三条相互独立的胶原蛋白肽链依靠甘氨酸之间形成的氢键维系三股螺旋相互缠绕的结构。胶原蛋白肽链的三股螺旋结构不同于普通的α螺旋结构，它的螺距更大，但每一圈螺旋所包含的氨基酸残基数却很小，仅为3.3个，因此胶原蛋白。
网格蛋白（英语：clathrin），又称格形蛋白，是一种在细胞囊泡外侧的蛋白质，最早於1976年由英国生物学家芭芭拉·皮尔斯（英语：Barbara Pearse）分离与命名。网格蛋白呈三曲枝状，由三个重鏈与三个轻鏈组成，並可进一步组成多面体。网格蛋白的英文名来自拉丁文的clathratus，意指网。
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蛋白酶解产生抗性。 糖蛋白，在植物和动物（微生物并不如此）中较为典型。这些糖蛋白可被分泌、进入体液或作为膜蛋白。它们包括许多酶、大分子蛋白质激素、血浆蛋白、全部抗体、补体因子、血型物质和粘液组分以及许多膜蛋白。 同时，糖蛋白有高粘度的特性，可供机体用作润滑剂，防止蛋白酶的水解和异物的侵袭。 糖蛋白也与特异性抗原特性的鉴定有关。。
组蛋白H1（英语：Histone H1）是组成真核细胞染色质的五种主要的组蛋白家族中的一种。尽管这种组蛋白是高度保守的，但在各物种间其序列变异性仍是所有组蛋白中最大的。 Metazoan H1蛋白具有中心球状结构域和长的C端的和短的N端的末端尾。H1被涉及将“珠子在串上”子结构包装成高级结构，其细节尚未解决。
运铁蛋白（transferrin）又称转铁蛋白，主要由肝臟制造，是一种醣蛋白。它一共有两个铁离子结合位，每个结合位可以与一个铁离子结合。英语 transferrin 源于拉丁语 trāns（across, on the far side, beyond，横过、在另一边、更远之义），ferrum（铁之义），及。
蛋白。有报道称磷酸蛋白在普通tau蛋白的这些位点上的数量已达到30个左右。 磷酸蛋白同时也受激酶宿主的控制，包括PKN（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）。当PKN被激活，便会磷酸化tau蛋白从而造成微管组织破坏。 tau蛋白的磷酸蛋白也被先天性地控制。例如婴儿中枢神经系统的tau蛋白。
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G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCRs），是一大类膜蛋白受体的统称。 这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。 目前为止，只在真核生物中发现G蛋白。
蛋白的连接。重链在整个动力蛋白中的轮流活动使单个动力蛋白在不脱离微管的情况下长距离运输货物。 在真核生物有丝分裂中的动力蛋白需要由动力蛋白激活蛋白激活。动力蛋白激活蛋白可促使动力蛋白与运输货物结合，也可以调节动力蛋白的活动。 轴丝动力蛋白依据生物的不同具有一到三个。
β-连环蛋白（β-catenin），也叫连环蛋白β-1（Catenin beta-1），是一种双重功能蛋白质，参与细胞-细胞黏附和基因转录的调节和协调。在人类中，β-连环蛋白由CTNNB1基因编码。在果蝇中，同源蛋白称为犰狳（armadillo）。β-连环蛋白是钙黏素蛋白。
肌动蛋白（英语：Actin）是一类分子量大约在42,000的球状蛋白质。除了已经知道的线虫类精子细胞之外，在所有的真核细胞当中均发现有该蛋白质，浓度约在100μM以上，其质量约为42kDa，直径为4至7nm。 肌动蛋白是生物体中微丝的两个单体亚基之一，而微丝则是细胞骨架三大组成结构之一，肌动蛋白。
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铁蛋白（英语：Ferritin）是一种常见的球状蛋白质，由24个蛋白亚基构成，它能在所有类型的细胞中表达，是原核生物与真核生物用于储存铁离子的主要蛋白质。铁蛋白的主要功能是使铁离子的储存维持在溶解状态并且对细胞无害；对于人类来说，它是一个铁缺乏和铁过载的缓冲区。没有与铁离子的储铁蛋白称为原储铁蛋白（或“去铁铁蛋白”）。。
羧基端驱动蛋白(KIN C)：又称为负极向驱动蛋白，驱动蛋白从微管的正极向负极运动 中间驱动蛋白(KIN I) 。不具有马达蛋白的运输功能, 而具有解聚微管的功能 驱动蛋白可分为14个家族(Kinesin- 1-14)及一类孤儿驱动蛋白。植物中不存在Kinesin-2, 3, 9和11家族，但独有驱动蛋白KINU家族。。
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